DAUER

Нужна помощь моим друзьям - их малышу....

48 сообщений в этой теме

Ребята!

У наших близких людей беда - у их сынишки обнаружена злокачественная опухоль - в ротовой полости. Очень редкая опухоль, ниже в новостях от 19 января есть подробности...первоначальный диагноз - нейробластома не подтвердился...Диагноз оказался гораздо хуже, чем все ожидали...

Это сынишка нашей акушерки - светлого человечка, давшего жизнь такому огромному количеству малышей, в том числе и моему Гришеньке - она приняла его во время моих родов!

Господи, я просто в шоке.

У Светы - такой родной нам и любимой нами - такая беда!

Я очень надеюсь на выздоровление ее сынишки!

Все зависит от того, насколько быстро откликнутся люди!!!

Не проходите мимо - им реально нужна помощь!!!

Сейчас и срочно!

Мальчику всего 3 месяца, у него нейробластома (как я уже написала -этот диагноз не подтвердился, подробности в новостях от 19 января).

Это быстроразвивающиеся онкологическое заболевание, в нашем случае имеющее необычную локализацию. Нейробластома излечима, но в Онкологическом центре РАМН подтвердили необходимость срочного лечения, а с учетом новогодних праздников, начать реальное лечение можно с 14-го января. Необходимо уточнить и сам диагноз, поскольку нейробластому легко спутать с некоторыми видам и эмбриональных сарком. По совету профессора А.И. Карачунского, в нашем случае успешнее всего провести быструю и точную диагностику и начать своевременное лечение лучше в клинике Шарите в Берлине, где врачи специализируются на подобных заболеваниях.

Чем быстрее начнется лечение, тем больше вероятность благополучного исхода.

19.01.06

У Лёни оказалась меланотическая нейроэктодермальная злокачественная опухоль новорожденных, и в мире описано 240 (двести сорок!!!) случаев этого заболевания, а там где оно локализуется у Лёни - 25. Требуется неотложное и продолжительное лечение, возможно около года и более.

Стоимость лечения будет не менее 80-100 тыс. ЕВРО, точно можно будет сказать лишь по ходу лечения.

Любая сумма, перечисленная Вами на счет, может дать шанс для спасения жизни ребенка

Поучаствовать в судьбе мальчика можно, переведя сумму на целевой счет, открытый специально для Лёни в "БИН" банке:

-Расчетно-платежные реквизиты для переводов в рублях:

Акционерный Коммерческий Банк "БИН" (Открытое Акционерное Общество)

БИК 044525205, корреспондентский счет 30101810200000000205

в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России, ИНН 7731025412

счет № 40817810300150000023

Код филиала (номер филиала) - 0015

Получатель платежа - Акимов Дмитрий Александрович

для переводов в ЕВРО:

Joint-Stock Commercial Bank "B.I.N"

Acc.0101518017, EUR OST-WEST HANDELS BANK FRANKFURT/M, GERMANY, SWIFT: OWHBDEFF

счет № 40817978300150000004

Получатель платежа - Акимов Дмитрий Александрович

Для перевода в долларах США:

American Express Bank Ltd, New York, USA, SWIFT:AEIBUS33

Acc. 00743625, B.I.N. BANK, Moscow, Russia, SWIFT: BINORUMM

Счет №40817840500150000013

Получатель платежа - Акимов Дмитрий Александрович

Не забывайте, пожалуйста, сделать пометку от кого деньги.

Дополнительную информацию можно получить по электронной почте: helpleonid@magichild.ru

В случае необходимости мы можем предоставить выписку из истории болезни, электронные копии всех необходимых документов.

Светлана Акимова, ведущая курса по подготовке к родам.

Профессиональная акушерка, педагог, психолог. Готовит супружеские пары к родам с 1991 года. Прошла стажировку в Амстердаме. В течение 1997-2001 годов вела серию международных семинаров-тренингов российско-голландских программ “Роды без страха” и “Родить и возродиться”. На протяжении трех лет, читала лекции на курсах повышения квалификации медицинских специалистов в финских университетах городов Хельсинки и Тампере. Светлана имеет сертификаты четырех программ международной психологической ассоциации IAFB. С 1997 года практикует психологическое сопровождение женщин в родах. Мама троих детей.

Сайт семейного центра Акимовых - http://www.magichild.ru

Вся информация здесь - http://magichild.ru/lenechka/index.htm

Обсуждение идет здесь - http://www.eva.ru/main/forum/frames?idBoard=144

Давайте не будем оставаться в стороне - ведь помощь нужна нашим близким!!!

пы.сы.

Меня многие знают на этом сайте,

поэтому, надеюсь, что Вы не подвергните сомнениям мои слова!!!

Модераторы - прошу Вас не удаляйте эту тему!

Сделайте ее важной, плиз!!!!

Никогда не знаешь, когда беда постучится в твои двери!

Это очень близкие и дорогие нам с мужем люди! Только благодаря Свете стало возможным появление на свет нашего сына в самых замечательных условиях, только благодаря ей наш сын такой какой он есть!

Спасибо Всем, кто откликнется!!!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

как еще можно отправить деньги (вестерн юнион или как еще) боюсь по банку из Кемерово сложно будет

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Последние новости:

Вчера вечером Света, Дима и Лёнечка должны были улететь в Берлин. Документы все собрали, поехали наобум в аэропорт - без билетов.

надеюсь, что улетели.

Необходимой суммы еще нет, но часть собрана, нужны еще деньги. Обследование дорогое, плюс лечение может обойтись и не в 65 тысяч, а больше...

все зависит от обследования.

Сейчас пытаюсь выяснить еще реквизиты счетов, кошельков и пр. попробую разместить как только появится информация

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Номера кошельков для WebMoney:

рублевый - R156398605559

долларовый - Z302008130980

можно даже в украинских гривнах U127619983798 (в гривнах общая комиссия за конвертацию получается большой)

Номер кошелька для переводов Яндекс.Деньги: 4100112489456 (только рублёвый)

Пожалуйста, обязательно пишите от кого деньги.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Новости от Акимовых.

6 января 2006.Мы пишем из Берлина. Как мы здесь оказались? До недавнего времени всё было нормально, но вдруг мы сильно забеспокоились за здоровье Лёни. Мы в Москве побывали во множестве неприятных мест - во всяких больницах и онкоцентре.

Там его изучали снаружи и изнутри. Было тяжело. Диагноз нашим неприятностям долго не могли поставить, а когда, наконец, поставили, сказали, что нужно Лёне и Свете ложиться в больницу на Каширку, и с числа 12-14 января мы сможем уже начать лечиться. Ждать 2-3 недели на наш взгляд было недопустимо, да и диагноз у многих специалистов вызывал серьёзные сомнения. Нужно было срочно что-то делать! Лучше всего с этими заболеваниями справляются в Германии. С нашими документами нам дали визу за полчаса. И уже вечером мы оказались в берлинской клинике Шарите.

6 января. Леньке сделали столько анализов и всяких процедур, сколько он не проходил за всю свою жизнь.

Клиника Шарите – это целый городок, состоящий из больниц, научных институтов, поликлиник и лабораторий.

Детское отделение гематологии и онкологии здесь раскрашено в яркие цвета, здесь много веселых картинок, детский городок с горками в холле. Дети, даже большие, могут ездить по коридорам на 3-х колесных велосипедах, смотреть мультики в видеотеке.

Хотя больница – есть больница. Здесь тоже много больных деток, которым живется нелегко. Мимо нас периодически проезжают каталки с детьми, опутанными катетерами. Одним словом, не праздник здесь. Отметим, что у каждой каталки с ребенком всегда остается санитар, и следит за состоянием малыша, особенно маленького. Наш доктор нам понравился и Лёнька, видимо, ему тоже. К счастью он хорошо говорит по-английски, и можно общаться, обсуждать особенности диагностики и лечения. Доктор все делал точно и аккуратно, кровь для анализов цедил не из Лёнькиного пальца, а спокойно взял из венки на голове столько, сколько нужно. Лёньке понравился рентген. Столько всяких приборчиков ездит туда-сюда с красивыми лампочками! Но для того, чтобы он спокойно лежал, ему не стали давать никакие наркотики, а зафиксировали его на столике прозрачной лентой.

Вспоминаем, как для этой процедуры в нашем московском онкоцентре на Каширке нам выдали шприц с наркотической жидкостью (называется ГОМК), и сказали «развести в чем-нибудь и поить малыша, пока не отключится», чтобы были четкие снимки. Ни стаканчика, ничего, кругом ремонт и строительная пыль. Дозировки не указали, и было не очень понятно, он «отключился», потому что уснул, или произошел шок?

Главные анализы – биопсию тканей - нам будут делать под общим наркозом в понедельник-вторник, так что вся эта диагностика закончится только к концу следующей недели. Московский диагноз пока не подтверждается, видно он будет другим, хотя вряд ли от этого станет лучше. Но будем бороться с трудностями по мере их поступлений. Пока мы делаем все, что можем. Мы рады, что мы вместе с малышом и что нас поддерживает так много людей из России и других стран. Спасибо всем!

9 января 2006.

Нас продолжают осматривать разные врачи и готовить к операции по биопсии тканей. Назначили операцию на раннее утро вторника, но готовить нас к ней начнут уже сегодня. Мы заполнили кипу разных бумаг, поставили десяток подписей, и вот мы в стационаре. На всех наших бумагах, на всех анализах, на любых анкетах и материалах теперь есть Ленькин штрих-код. Заключение каждого специалиста напечатано на бумаге соответствующего цвета, так что вероятность, что документ потеряется - близка к нулю.

В принципе, подготовка к операции означает просто быть под наблюдением врачей. Нам выделили место в палате, где уже живет мама с таким же 3-х месячным ребенком. Детка только после операции и плачет, не переставая. Пока не наступила ночь, мы стараемся не заходить в палату и не беспокоить эту детку. Но и вне палаты можно находиться без какого-либо дискомфорта. Здесь в коридоре есть столики, где можно заниматься своими делами – работать на компьютере, есть, читать и т.д. Есть игровая с детской видеотекой, целыми шкафами книг и игрушек. Но вот с общением, кажется, начались проблемы. Знают английский, в основном, старшие врачи, но во второй половине дня их нет, а средний медперсонал не знает английского СОВСЕМ. То есть даже «поесть-попить» нужно объяснять знаками. Но все очень участливы и искренне хотят помочь. Так что, дорогие, учите языки (хотя бы детей заставляйте)!

Вечереет. Около 18.00, как и в российских больницах, разносят незатейливый ужин. Но если вы не едите мяса, то лучше сразу отправляться в кафе. И вот настала ночь (20.00!), погасили свет в коридоре, намекают, что пора идти спать. Света с Лёнькой, действительно устали и быстро уснули, тем более что малыш на соседней каталке забылся чутким сном.

Меня так никто и не собирался выгонять, просто приткнуться папе особенно негде, разве что в игровой комнате на стуле. Но, в общем, вид бродящего по коридору, мужчины в куртке и с рюкзаком (здесь не принято раздеваться) ни у кого не вызывал возмущения.

Операцию назначили на 7.30 утра, но ужаснее всего, что с 2-х ночи до 7.30 нам нельзя будет кормить Лёнича (перед общей анестезией это запрещено). Как это пережить

10 января 2006.

Ранним утром Лёньке прицепили на ручонку браслетик с его персональным штрих-кодом и именем, положили на каталку и повезли в хирургию. Нам разрешили идти рядом. Я так и шёл до операционной в куртке и с рюкзаком. Лёня сначала возмущался, а потом разулыбался врачам и снова всех очаровал. Нас со Светой оставили в предоперационной, которая отделяется тяжелой автоматической металлической дверью. Посторонним вход воспрещен. Лёньку увезли на каталке… Дверь открылась только через час и Свете разрешили войти к Лёньке. Скоро она показалась с ним на руках. Он крепко спал, в его тельце еще остались катетеры. Все, кажется, хорошо! Теперь, как минимум, сутки ему еще предстоит быть в палате…

…От наркоза он отходил почти полдня. Общий наркоз всегда связан с некоторым риском. Все рады, что все закончилось хорошо. Рад и Лёнька. Стал смеяться и играть со своими носками, но быстро устал, и снова уснул. Докторша, к которой нас здесь приписали, к сожалению, почти не умеет ходить. Умеет только быстро бегать по коридорам и, отвечая на наши вопросы, еще разговаривать по мобильнику. Поэтому мне тоже пришлось стать подвижным и настойчивым. Слава Богу, рядом на этаже лечится русская девочка, и ее мама теперь может иногда нам переводить с немецкого. Выяснилось, что лежать нам здесь еще минимум сутки, они хотят понаблюдать малыша после операции, а результаты анализов выяснятся примерно через неделю. Будем ждать, постараемся за это время познакомиться с мудрыми профессорами. А сегодня – спать…

11 января 2006.

Сегодня нас должны выписать из хирургического отделения. В семь утра в отделении уже кипит жизнь. Носятся веселые медсёстры, готовятся к раздаче завтраков по комнатам. А для некоторых день начался давным-давно. Лёнька, например, встал в 4 утра и сообщил, что пора гулять. Света вышла с ним ночью в коридор, но ночная сестра обеспокоилась, что они всех перебудят своим весельем, и прикатила для них огромную кровать-каталку в игровую комнату. Кровать застелена свежим бельем и закрыта прозрачной плёнкой (это означает, что бельё свежее).Там под утро они и уснули...

Пытаюсь узнать подробности нашей выписки, и кто из докторов будет нас вести дальше. К кому стекаются результаты наших анализов, кто после обследования сообщит нам диагноз, и с кем мы будем разрабатывать программу лечения. Я очень надеюсь, что это будет тот самый врач, который принимал нас в первые дни. А вот и он сам. Оказалось, что он действительно всё отслеживает и уже во вторник сможет сообщить нам результаты биопсии, а значит и диагноз. Почему же так долго?! Оказывается, для надёжности они часть материала отсылают в другой город, чтобы независимо от них заключение мог дать специалист еще одной клиники. Ну раз так, тогда ладно… Доктор настроен позитивно, но без особых эмоций, слегка улыбается одними глазами. Вспоминаю онкоцентр на Каширке, когда врач вынесла нам Лёньку на руках, а у самой глаза заплаканы. Ох уж эта наша русская душевность! Я понимаю чувства, но как-то это непрофессионально: если уж у врача глаза на мокром месте, то что же родителям остаётся? У нас все хорошо: шовчики хорошо зажили, малыш с удовольствием кормится и, в основном, в замечательном настроении.

Пора идти! Одеваю Лёнечку, и замечаю, что у него под носочком в ножке торчит катетер. Снова бегу к врачу и напоминаю, чтобы вынули – нам он пока не нужен.

Забираю своих из хирургии на таком подъеме, как будто бы мы выписываемся из больницы совсем. Кажется, как будто всё уже кончилось и мы с этими вещами прямо в аэропорт, в Москву, к детям и друзьям! Не хочется верить, что все трудности у нас впереди. Да и день такой солнечный, первый раз за все это время. До вторника мы предоставлены сами себе. Собираемся устроиться жить в апартаментах рядом с клиникой, в пятнадцати минутах ходьбы от нашего мед.городка. Я уже там побывал: комнатка маленькая, ванная и туалет – одни на 2 соседние комнаты, но зато на соседнем этаже огромная кухня, холодильник и все необходимое для приготовления домашней еды и нормальной жизни. Чисто, и цены - какие-то совсем благотворительные. Оказывается, сюда могут заселяться только маленькие пациенты клиники Шарите и их родители. Ну что ж, тем спокойнее, тем более, что мы, видимо, сюда надолго. А пока придем в себя и подготовимся к следующим этапам нашего лечения…

12 января 2006.

Вот мы и прибыли на новую квартиру. Заселились. В общем-то, новое жилье – это «продвинутое» общежитие. Здесь есть всё для полноценной самостоятельной жизни, включая «посудомойку», стиральную машину с порошком. На общей кухне знакомимся с принятыми обычаями и местными старожилами - нашими собратьями. Русская женщина из Нижнего Новгорода лечит сына от лейкемии. Армянская семья уже полгода лечит сына - во время туристической поездки у него внезапно остановилось сердце. Операции, продолжительное лечение …

Рассказываем нашу историю и делимся надеждами вернуться через несколько месяцев в Москву. Женщина улыбается: «Да что Вы, в нашем отделении дети лежат, бывает, и по нескольку лет. Между сеансами химиотерапии они нетранспортабельны. Лейкоциты и тромбоциты резко падают, к малышам цепляется любая инфекция. В любую минуту ребенку может стать хуже. Но вы не расстраивайтесь». Сказала так весело и ушла. А мы как сидели, так сидим, раскрыв рты. Вокруг вакуум. То есть как годами?!! А как же наши дети? Как родители, как работа? Как все это собрать в голове и не сойти с ума? Неужели наш жизненный вектор изменил свое направление так круто и надолго?! И теперь эта десятиметровая комната с кухней на соседнем этаже и вправду превратилась в наш дом? По крайней мере, для Светы с Лёней…И эти снисходительно-доброжелательные немцы будут ежедневно принимать живое участие в нашей жизни? Света после паузы: «…Надо бы коврик купить. Ведь Лёнька скоро здесь поползет, а потом и пойдет…»

Но вскоре, выйдя на улицу, мы снова себя собираем по кусочкам и приходим в нормальное рабочее состояние. Во-первых, наш диагноз еще никто не озвучил. Во-вторых, Лёнька еще маленький, а в этом возрасте вся эта дрянь лечится легче. В третьих, он сильный, столько всего умеет, у него должен быть хороший иммунитет. А главное, у нас такая поддержка! Всё получится! Если даже придется здесь задержаться, старших детей можно привезти на каникулы на свидание с мамой. Что-то мне это напоминает. Учитывая, что Штирлиц забирал радистку Кэт именно из роддома клиники Шаритэ, то как-то сами собой по инерции вспоминаются и его мимолётные свидания в женой в кафе. Сразу и солнце показалось, и улица стала веселее, и сразу стали заметны цветы на ухоженных балкончиках, и рождественские венки с новогодними гирляндами. ЖИВЁМ! А то, что не получается строить планов на завтра, на месяц и год вперед, это не самое страшное. Скоро мы снова будем все вместе, а про эти дни и свои переживания будем вспоминать с улыбкой.

(Д. Акимов)

Полная информация о Ленечке и новости здесь:

http://magichild.ru/lenechka/index.htm

От себя добавлю -

Сегодня Дима (папа Ленечки) прислал смс - сегодня консилиум врачей, завтра им скажут окончательный диагноз и точную сумму за лечение.

На сегодня собрано примерно 38 тысяч евро.

спасибо всем, кто помогает!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

отослал 09.01

здоровья малышу! терпенья родителям!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

отослал 09.01

здоровья малышу! терпенья родителям!

Спасибо, Вова.

Сегодня им должны окончательный диагноз поставить, попробую попозже отправить смс Диме.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

к сожалению не имею возможности пользовать вебмани, может найти человека, имеющего кошелек, и ему передать? есть такие люди?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

я через сбер делал.....только паспорт с собой нужен

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

сожалению не имею возможности пользовать вебмани, может найти человека, имеющего кошелек, и ему передать? есть такие люди?

Так есть же яндекс кошелек -

Номер кошелька для переводов Яндекс.Деньги: 4100112489456 (только рублёвый)

А так в принципе, можно и через меня передать - легко!

я территориально утром еду по мкаду от мичуринского до каширки, вечером тем же маршрутом обратно, в выходные можно в районе кутузовского - академической пересечься :)

за сохранность - ручаюсь :))

передам все в лучшем виде. или можно самому подъехать в семейный центр на удальцова и отдать Вячеславу Королю или администратору, все денежки будут переданы Акимовым.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

сейчас есть проблема с WebMoney. Пожалуйста, если кто переводил деньги через WebMoney 17-го или 18-го января, напишите на helpleonid@magichild.ru

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Ребят, есть новости:

Вчера разговаривала с Катей Большаковой - это подруга Светы (мамы), она сказала, что диагноз поставили и это что-то очень редкое, точный диагноз я не скажу, но я так поняла, что опухоль развивается ОЧЕНЬ быстро, прям на глазах - это со слов Светы.

Вчера или сегодня им должны были начать первый курс химиотерапии.

Думаю им пока тяжело огласить диагноз...

Но лечение будет трудное и долгое

1 день в клинике стоит 1000 евро, первый курс у них - 12-14 дней.

Они думали, что получится между курсами прилетать в Москву - но уже поняли, что это нереально, ведь детишки после химии очень слабенькие...

Дима будет в Москве в воскресенье - кто сможет подвезти деньги - везите в Волшебный ребенок на Удальцова или Довженко. Деньги очень актуальны...

Заказала сегодня молебен о здравии младенца Леонида, и его родителей

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

DAUER, я как раз живу на Академической, если сможешь подъехать на Дм Ульянова, около Дарвиновского, было бы супер. я сам к сожалению сейчас на приколе...

мой телефон в помощниках

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

НОВОСТИ ОТ АКИМОВЫХ:

17 января 2006.

Ожидание. Сегодня солнечный день. Не так ветрено, но холодно, морозно. Стёкла машин, трава покрыты инеем. Где-то за этими стенами остались воспоминания из нашей прежней

жизни ДО… О том, что когда-то казалось насыщенным, заполненным до предела, необходимым и неотложным… Представления о счастье, радости, горе, успехе. Все это тоже было настоящим. Но одного дуновения Всевышнего достаточно, чтобы перелистнуть страницы прежней жизни, почувствовать плотный поток непостижимый мудрости нашего бытия, ощутить глубину истинной пустоты и свободы на пути предопределенности нашего выбора… На кухне мерно тикает таймер. Или это невидимый часовой механизм отмеряет судьбы, поступки, события? Моё колёсико, движимое некой пружиной, на время вышло из привычного зацепления и включилось в новый механизм, а старый продолжает движение (по инерции, или движимый другими пружинами?). Но рядом засопел ребенок, и все эти философские перелистывания, весь этот полуденный дзэн исчезает под его причмокиваниями и доверчивой улыбкой.

За окном продолжается жизнь. На крыше дома напротив на трубе сидит трубочист (настоящий, не из сказки) и курит. Внизу арабские мальчишки играют в футбол железной банкой. У дороги лежат выброшенные рождественские ёлки, сжавшись в плотный колючий островок. Тишину разрезает стрекотание вертолёта. Полицейский, а может военный или пожарный? Вот он, кажется, снижается, подлетает к нашей клинике. И вот уже можно различить дрожащие знаки неотложной медицинской помощи. Кому-то тоже срочно нужна помощь. Мы очень надеемся, что эти чудаковатые врачи, говорящие на чужом языке смогут помочь и Лёньке. Что эта не всегда понятная система медицинской помощи окажется для нас эффективной. Здесь разрешают ходить по коридорам клинки в одежде и не переобувать обувь, но всегда пользуются одноразовыми простынями и автоматическими дозаторами с антисептиком, развешенными перед каждой дверью. Врачи ездят на велосипедах и смешных смартах (крошечных двухместных легковушках) и сами украшают палаты и холлы детскими аппликациями, собственными поделками и рисунками, расписывают стены весёлыми сюжетами из сказок. Для этого не нужны никакие деньги, развитая экономика и дополнительное финансирование. Просто немножко души. Но душа у них живет где-то в другом месте. И ни в разговоре, когда вам с жёсткой улыбкой объясняют установленный порядок вещей, ни в поступках она не проявляется сразу. Лишь проходя мимо плавных съездов и лифтов для инвалидов, мимо детских городков в коридорах клиники, мимо самодельных сказочных витражей и фонариков со свечами понимаешь, что эту душу просто нужно научиться понимать. Мы научимся, если хватит времени. Специально для этого задерживаться здесь нам бы не хотелось. Очень хочется домой.

18 января 2006.

Сегодня нам, наконец, рассказали про нас то, что знали. Наш мальчишка на редкость славный. И диагноз у нас на редкость редкий, и это не игра слов: у нас оказалась меланотическая нейроэктодермальная злокачественная опухоль новорожденных, и в мире описано 240 (двести сорок!!!) случаев этого заболевания, а там где оно локализуется - Лёнька 25-й. Требуется неотложное и продолжительное лечение, возможно около года и более. То есть может обойдемся просто химиятерапией, а может, понадобится операция, трансплантация и т.д. Сегодня нам проводили операцию по имплантации центрального катетера. Это всё под общим наркозом, он не ел 10 часов, а вечером - дополнительные анализы, компьютерная томография и т.д. Лёнька совсем маленький, а вокруг него бегают столько людей, и столько хотят ему помочь! Стоимость лечения будет не менее 80-100 тыс. ЕВРО, точно можно будет сказать лишь по ходу лечения. К сожалению, здесь пока не открыли "магазин здоровья", а то бы заплатил, выздоровел и поехал домой. Но всё будет хорошо, Лёнечка держится молодцом, старается улыбаться, хотя иногда ему просто больно. Очень скучаем по старшим детям, и в воскресенье я ненадолго приеду в Москву! Спасибо всем!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

DAUER, я как раз живу на Академической, если сможешь подъехать на Дм Ульянова, около Дарвиновского, было бы супер. я сам к сожалению сейчас на приколе...

Позвони мне, договоримся когда смогу подъехать.

8(905)5524156

Прости ослепла и не сразу увидела эту строку..

мой телефон в помощниках

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

По данным немецких специалистов, после уточнения диагноза,

стоимость его лечения составит не менее 80-100 тыс. ЕВРО.

Стоимость проводимого лечения здесь складывается из первичной диагностики, терапии, коррекционной диагностики, стоимости пребывания в стационаре, необходимых хирургических операций (в том числе по трансплантации костных и мягких тканей), и послеоперационного ухода. При этом день пребывания матери и ребенка в стационаре стоит от 500 до 1000 ЕВРО, стоимость операции - десятки тысяч ЕВРО. Первичный диагноз "нейробластома", поставленный российскими специалистами, предполагал при самом благоприятном развитии событий лечение в пределах 40-60 тыс. евро. В Лёнином случае заболевание крайне редкое, и лечение приходится подбирать, корректировать и сказать заранее его точную стоимость в клинике не берутся. Но на ближайшие 8 месяцев сумма 80 тыс. ЕВРО вполне реальна. Мы очень надеемся на то, что количество хирургических операций у мальчика будет минимальным. Врачи понимают финансовую ситуацию в России, и иногда будут заменять полный стационар на дневной (разница по стоимости очень значительная) там, где это возможно без ущерба для здоровья ребенку. О ходе лечения, его результатах и стоимости мы будем информировать Вас на этой страничке.

Мы обращаемся ко ВСЕМ, кто может посодействовать сбору необходимой суммы и помочь мальчику.

Любые средства, перечисленные Вами на счет, может помочь выздоровлению Лёни.

Света и Дима Акимовы от всего сердца благодарят всех, кто поддерживает малыша в эти трудные дни. СПАСИБО ВАМ!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

21 января 2006.Начало.

Мы лежим в стационаре отделения интенсивной терапии клиники детской онкологии и гематологии. С сегодняшнего дня здесь начинают лечить Лёньку. Начинаем с химиотерапии. Чтобы его не мучить каждый раз, ему имплантировали центральный катетер непосредственно в артерию. А выглядит это так: из мальчишки в районе живота выходят две прозрачные тоненькие трубочки, концы которых обработаны стерильно, закрыты для доступа (у него они проходят под кожей до самой ключицы и там, внутри, как-то входят в вену). Теперь Лёнька подсоединен с помощью этих трубочек к специальной установке, из которой насос-дозатор подает необходимое количество медикаментов.

Это, конечно, упростило введение всех препаратов, взятие крови и т.д., но осложнило привычную жизнь практически. На все время лечения теперь запрещено купаться-бултыхаться, можно только обтираться влажным полотенцем. Приходиться отказаться от и динамической гимнастики, без которой ему жизнь не мила. Но всё-таки Света нашла возможность делать некоторые (неинтенсивные) элементы гимнастики, которые так его радуют. После каждого покачивания Лёнька сияет и смеётся в голос. Кстати, если бы кто-то из немцев увидел полноценный сеанс детской динамической гимнастики в российском исполнении, они бы без лишних разговоров и объяснений сдали родителей в полицию за жестокое обращение с ребенком. Этого они не понимают. Не понимают они, и как такой маленький может часть времени проводить без памперсов, и отзываться на мамины призывы сходить в туалет над тазиком (медсёстры сбегаются в палату, как на экскурсию, извиняясь, что нарушают интим). Малыш наш мужественно сносит свалившиеся на него невзгоды, правда иногда подхныкивает, но шутка ли! Организму приходится перерабатывать такое значительное количество дополнительной жидкости! Это и больно, и некомфортно, и вообще, ему пока не очень понятно, что с этим делать.

На сами препараты пока явных негативных реакций нет, видимо, врачи начинают с самых минимальных дозировок. Ночь прошла в беспокойных хлопотах: учились все вместе (Света, Леня и катетер) переворачиваться на другой бок, вставать в туалет (одной рукой держа малыша, в другой перекатывая установку), кормиться в новых позах.

Утром, когда только жизнь стала налаживаться, и так сладко задремалось, пришел бодрый доктор с обходом, но, поняв ситуацию, обещал зайти позже. В течение всего дня продолжалось прокапывание. Настроение у Лёньки было разное, но в целом, позитивное, и он по-прежнему продолжал очаровывать улыбкой своих врачей…

…О врачах. Нам с ними везло с самого начала. Не могу удержаться от благодарностей. Хочется поблагодарить российских врачей – профессора Александра Исааковича Карачунского за его человеческое участие и высокий профессионализм, который при своей чудовищной занятости находил время для встреч, поставил под сомнение поставленный диагноз и помог мгновенно сориентироваться в обстановке; специалистов Онкологического центра им. Блохина РАМН доктора Зайцеву Лидию Антоновну и профессора Полякова Владимира Григорьевича за нестандартный подход, теплоту и поддержку. Немецких врачей - замечательного доктора Зиегера, к которому мы чудесным образом попали в первый день своего приезда, ведущему специалисту группы наших лечащих врачей клиники профессора Хенце. Трудно описать словами ту уверенность, которая приходит, как только он появляется в палате. Он не даёт пустых обещаний, подчёркивая, что врачи не волшебники, но за его точными и ясными формулировками чувствуется большая глубина и многоплановое понимание картины происходящего. Говорят, почти у всех его пациентов положительный эффект от лечения, они становятся здоровыми людьми. Доктора Аренда фон Штакльберга за его профессиональный и крайне бережный подход к столь юному пациенту. Он знает русский язык, что очень помогает Свете. Доктора Андреаса Гугемуоса за его солнечную улыбку и теплоту, которую он каждый раз приносит с собой в палату. На его бейджике рядом с должностью вместо фотографии красуется его портрет, нарисованный фломастером трехлетним пациентом. Сейчас еще рано вести речь о результатах лечения. Но искреннюю доброту и поддержку, с которой эти доктора относятся не только к нам, но и ко всем своим пациентам, нельзя не отметить. Даже мелочи, в которых это проявляется, помогают и деткам и их родителям…

… В палату пришла медсестра и сказала, что должна проводить нас на эхограмму головного мозга (ЭЭГ). Врач не говорила по-английски, но мы поняли, что ей бы хотелось налепить на Лёнькину голову десятка два присосок, и чтобы он при этом не ворчал. Пытаюсь объяснить ей, что это невозможно. Тогда она предлагает его усыпить. Снова объясняю непонятливой женщине, что как только он уснёт, то проснётся от первой же присоски. Неужели, как в России, снова придется давать снотворное? Тут ей, кажется, приходит в голову какая-то мысль. Она выключает свет в кабинете, оставляя лишь уютный ночник, достаёт игрушку, в которой колокольчики проигрывают колыбельный перезвон на ночь детям, раскладывает кресло для пациентов, превращая его в уютную кровать для мамы и малыша. Через несколько минут Лёнька спит. И вот врач начинает тихонько приближаться к нему со своими присосками. Думаю, сейчас заплачет. Но оказалось, что это не прикосновение ее пальцев, а скорее дуновение. И вот присоска на голове, малыш мирно сопит. Врач еще подержала руку в сантиметре от его головы, как бы успокаивая своей энергией, и так более десятка раз. На цыпочках прокралась к компьютеру и стала снимать показания…

22 января 2006Возвращаюсь в Москву. Что это значит? А это значит, что, проехав по тоннелю метро, пройдя по залам аэропорта, взобравшись по одному трапу самолета, и через пару часов полета сбежав вниз по другому, можно снова оказаться в объятиях своих детей и родителей. Можно снова взглянуть в глаза близких, с которыми, кажется, и не расставался, просто побывал в параллельном мире, который существует по своим законам (а ведь в институте теория относительности времени и пространства Энштейна казалась каким–то бредом). Но это значит, что можно вот так же и обратно.. То есть, через несколько часов снова оказаться там. Сжимаю в руке паспорт с мультивизой, по которой я пока могу летать туда-обратно еще пару месяцев. Такой вот ключ к порталу. Значит границы, государства, президенты, проблемы территорий и спорных островов – это все миф из телевизора, какой-то мираж. Посмотрите в иллюминатор повнимательнее! Видите? Земля и вправду круглая и совсем небольшая! Видите, вон там закругляется? Закрываю глаза, и снова оказываюсь в нашем отделении интенсивной терапии, где в коридоре играют лысые дети (от химиотерапии временно полностью выпадают волосы, брови и ресницы, часто меняется цвет глаз), от них тянутся трубочки к капельницам на высоких штангах, попискивают аккумуляторы установок; у лифта в голос рыдает шестнадцатилетняя девушка, за столиком пьют чай отец с сыном…

…В аэропорту мимо меня родители везут на коляске малыша. Господи, ну а с таким-то маленьким что? Ему-то за что? И понимаю, это – паранойя: ведь они просто везут ребенка на коляске, на прогулочной коляске. Гулять они едут в зоопарк!..

…Наконец-то, позвонила Света. Неожиданные новости: Лёниным состоянием и настроением остались довольны, и их временно отпускают домой. То есть они должны будут через день ходить в дневной стационар, и лекарство Лёньке будут пока вводить в катетер просто через шприц, без капельницы. Это упрощает жизнь, дает свободу, открывает просто кучу возможностей! Можно снова свободно передвигаться, гулять и заниматься чем хочешь! Ура! Света постоянно думает о том, как поддерживать в Лёньке здоровую активность, компенсировать недостаток движения и ограничения в плавании. Начала оздоровительные обтирания со слабым раствором морской соли, нашли тазик, чтобы бултыхаться ножками в воде, расширили ассортимент упражнений гимнастики, придумывают новые программы массажа. В общем, молодцы! Настроение – рабочее. Они приехали выздоравливать!

Теперь сообщения о Лёнином выздоровлении будут основаны на SMS и рассказах Светы по телефону. Света пока не пользуется Интернетом, поэтому можно ей просто писать письма, как в старые добрые времена, по адресу:

Akimova Svetlana and Dmitry , appartments 20,

Ronald McDonalds Haus Berlin,

Seestrasse 28, 13353 Berlin, Germany

с уважением, Дмитрий Акимов.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Ребята, спасибо всем, кто откликается и помогает!!!

Ваша помощь просто неоценима!!!!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Вот такой вот замечательный малыш!

Давайте поможем!!!

Неужели вам безразлична судьба такого крошки????

Изображение

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

28 января 2006

Лёня со Светой по-прежнему несколько раз в неделю ходят в дневной стационар. Во время первого похода, правда, вышло некоторое непонимание – куда, к кому? Время фиксировано четко, но никто, вроде бы, не ждет. Что отвечают в регистратуре – непонятно. Пришлось им звонить мне по мобильному, чтобы помог объяснить, чего они друг от друга хотят. Врач в этом стационаре тоже оказался приятным. Они договорились со Светой, что будут объясняться по-английски, он говорит чётко, но, видимо, мать понимает, что говорят про ее ребенка, и без языка. Так что разобрались. Доктор старается во время осмотров веселить Лёнчика, делает из мед. перчаток игрушки, смеётся. Радует, что после первого сеанса химиотерапии анализ крови у малыша хороший.

Лёнька растёт очень общительным. По утрам теперь требует, чтобы его ставили вертикально, и даёт концерты: распевает весёлые песни, громко гулит и пробует нараспев произносить новые звуки. Подбирает репертуар. Стал узнавать наших соседей даже по голосу, а когда видит - радуется невероятно. Лежать спокойно он больше не хочет. Если уж он лёг, и ему не спится, то сразу переворачивается на живот, подтягивает под себя колени, и готовится к решающему марш-броску. Быстрее к цели! Добраться и запихать поглубже в рот! Эх, неудача, опять что-то помешало. Попробуем еще разок… Придется следить, чтобы он не слишком тревожил катетер на животе…

В Москве мы со старшими детьми пробуем перестроиться, жить в новых условиях. Но это как действующая модель привычного пространства в натуральную величину: вроде бы, все как раньше, но без мамы и Леньки во всем этом не хватает внутреннего содержания. Пусто. Скучаем. Но уже совсем скоро мы с детьми на каникулы сможем слетать к нашим. Продолжают звонить люди с тёплыми словами поддержки и уверенности. Передают Лёньке деньги и подарки. А он за тысячи километров сейчас, наверное, уже спит и, как всегда, улыбается во сне, не зная, что в его судьбе участвуют столько людей, замечательных людей! СПАСИБО ВСЕМ!

Теперь сообщения о Лёнином выздоровлении основаны на SMS и рассказах Светы по телефону. Света пока не пользуется Интернетом, поэтому можно ей просто писать письма, как в старые добрые времена, по адресу:

Akimova Svetlana and Dmitry , appartments 20,

Ronald McDonalds Haus Berlin,

Seestrasse 28, 13353 Berlin, Germany

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

1 февраля 2006

У нас хорошие новости, по крайней мере, на бытовом уровне. В нашем доме освободилась комната несколько больших размеров, и мы договорились с администрацией о возможности переезда туда. Новое жильё на одном этаже с кухней, а это убережет Лёньку от жестоких сквозняков в переходах между этажами. При пониженном иммунитете нам это ни к чему. В больничке каких-то особенных новостей нет, лечение идет по плану. Очень уже хочется лично встретиться с лечащими врачами и всё обсудить. Видимо, это будет возможным недели через две. Света очень надеется, что мы сможем приехать все вместе, в новой комнате как раз на одно спальное место больше!

В Москве многие ребята собирают для нас полезную информацию – о врачах, о фондах, которые потенциально смогут профинансировать последующие этапы лечения, обо всем, что как-то связано с нашей темой. Спасибо всем, любая информация, любой опыт - очень ценны. Все также удивительно, насколько тесен мир: через самые разные каналы, через Америку, Европу, все снова сходится к нашим лечащим врачам. Случайности? Но вся наша дорога в эту клинику с самого начала выложена маленькими кирпичиками случайностей. С того самого дня, когда Света, отличающаяся уравновешенностью и спокойствием, заглянув в маленький Лёнькин ротик, сразу всерьёз забеспокоилась. Когда

с результатами анализов и предварительным диагнозом в портфеле я объезжал вечернюю пробку на Садовом кольце, и выбрал из десятков переулком именно тот, в котором через заснеженное окно машины смог вскоре разглядеть переходящую дорогу нашу подругу Соню. При том, что мы тогда еще ни с кем не делились нашими новостями, я вывалил на нее всю эту информацию и, спустя десять минут, Соня уже дала мне все необходимые контакты. А еще через несколько часов я уже встречался в метро с профессором Карачунским: он (профессор!) при своей необъятной занятости вдруг согласился встретиться со мной в 10 вечера в метро. Когда стало понятно, что диагноз неверный, что на носу Новый год, в России нужно ждать начала и конца праздников еще три недели, а нам необходимы срочная реальная диагностика и неотложное лечение, что немецкая клиника Шарите – одна из немногих альтернатив. Когда нам в посольстве вклеили визу за полчаса, и мы уже на следующий день попали именно к доктору Зигиеру, который в тот день случайно дежурил в дневном стационаре... Одни в таких случаях говорят: «Вот интересная цепь случайностей!». Другие: «Пути господни неисповедимы!». Но поистине, мы в последнее время очень интенсивно соприкасаемся с событиями, истинный смысл которых нам пока знать не дано…

3 февраля 2006

В общем-то, все по-прежнему. Наконец-то, я разобрался в расписании и содержании наших походов в дневной стационар. Один раз в неделю Лёньке льют непосредственно препараты химиотерапии, а в остальные дни – препараты второстепенные (поддерживающие работу различных органов и т.д.). Стало понятно, что он всё-таки реагирует на введение препаратов: становится не таким веселым, на следующий день повышается температура, последующие ночи проходят очень беспокойно. Анализы крови после первого введения были хорошие, после второго – показатели упали, но оставались, на удивление всем, вполне приличными. Что сейчас – сказать трудно. Результаты узнаем в понедельник… Безусловно, когда, несмотря на все свои неприятности, малыш остаётся довольным, веселым и жизнерадостным, это очень поддерживает. Когда же он грустит, и маме нелегко. Но Лёнька не унывает: теперь уверенно подтягивает под себя коленки и радостно раскачивается с опорой на локотки или ладошки. Конечно, Света радуется каждой его улыбке, каждому радостному взгляду.Скоро наступят «голодные дни» – армянская семья съезжает из нашего общежития в социальную квартиру. Из русскоязычных семей остаёмся только мы да Ольга, сына которой здесь лечат от лейкемии.

А какие у нас раньше были теплые вечера! Вспоминаю, как возвращался из стационара, где лежали Света с Лёней, домой уже ночью. Поесть успевал не всегда, но мысль о том, что придется что-то готовить специально для себя, любимого, как-то не приживалась в голове. Ладно, выпью чайку, и спать! Но когда заходил в кухню, меня сразу сажал за свой стол армянин Рафик. «Дима-джан! Садись, рассказывай!» Его жена Галя молча (без вот этого нашего русского «я вам положу покушать?») подавала тарелку с чем-то чудесным, один запах от которого сводил с ума! Отказываться нельзя, обидятся. Боже! Ну откуда здесь, вдали от наших южных рынков, на этом столе оказалась наша мята, столько приправ и еще вот это вот, неземное в разеточке?! Да, Галя настоящая волшебница. «Правильно, Дима! Я тоже мало пью. Но здесь вино – оно как вода. Разве с нашим сравнить? Так что наливай полный. Давай. За здоровье твоего мальчишки. Он у тебя такой! Ну, вот такой необыкновенный! Я его увидел – сразу понял: этот мальчишка выздоровеет, нормально все будет. Веришь, нет? Надо верить. Люди будут ходить, говорить всякое. А ты верь. Моему Арсену тоже такое говорили. Я как узнал про это про всё, про то, что сердце у мальчика остановилось в машине (он же с дядей тогда был) с братом моим. Так я сразу прилетел. Жене не сказал всего. В реанимацию пустили. Захожу, а он в коме лежит, грудной клетки почти нет, раскрыто все... Он на девятый день услышал нас что-ли. Пальцем пошевелил. Помнишь, Арсен? Что он там видел? А он, говорит, сны видел много…Никому, никакому врагу не пожелаю увидеть того, что я видел. А потом чудо, слушай. Бывают чудеса, верить надо. Жена, Галя, приехала. Брат его Оксен, все плачут. А я верил, все нормально будет. Просто дорога у нас такая. Я ведь не хочу в Германии этой. Жить как тут? Что тут хорошего? Я тут даже к нашим в гости, вроде, приходил.. Захожу, Так меня женщина встречает на пороге, спрашивает – чай ставить, или нет? Дим, у нас не спрашивают. Если я уже пришел, сразу ставят, заваривают, на стол подают. У нас так. А вот что Германия с людьми делает. А домой боимся ехать. Ведь Арсену в любую минуту может хуже стать. А здесь ему хирург грузинский помог, вылечил. Сказали, его одного ни на минуту пока нельзя оставлять. А он и так четыре операции, а потом пять месяцев на искусственном сердце. Я думал, это приборов на полкомнаты. А это чемоданчик такой, он с ним потом даже по коридорам ходил, в руках нес. Молодец. Сейчас ты на него гляди. Весит около пятидесяти. А раньше был за 60. Смотри фотографии. Это он на вручении медали. Чемпионат России по кикбоксингу – 1-е место. После комы весил 39. Вот, смотри, это он с доктором своим сфотографировался. Ничего, выберутся наши пацаны. Вот только уезжать далеко от клиники боюсь, не то, что в Омск, даже из Берлина. Но я не могу же вот так на «социалке» жизнь прожигать. Я работать пойду, придумаю здесь что-нибудь. Дело будет. Скучаем только очень… У меня же там все было – и кафе своё, и работа у всех, все родственники. А здесь… Но, если тебе что-то нужно будет, ты мне и ночью и днем звони, приходи! Ведь мы же братья теперь с тобой, Димка. И дети наши. И Ванька твой сюда в гости приедет, с моими ребятами вместе будут, они же тоже братья теперь...» Ребята переезжают, но будущая квартира недалеко и они обещают навещать и не забывать. Если Рафик обещал, значит так и будет.

Когда я улетал в Москву, он передал мне документы, чтобы в Москве кто-нибудь помог сделать сайт Арсена. Если кто-нибудь из армянской диаспоры в Москве, в России или за рубежом читает эти строки, отзовитесь - мальчику очень нужна материальная помощь, вопрос денег для них до сих пор остаётся открытым.

Очень надеемся, что совсем скоро нам удастся слетать к Свете с Лёней вместе со старшими детьми. Мысль о такой возможности радует всех. Узнал, что, оказывается, сейчас есть авиабилеты в Берлин, стоимость на взрослого у которых туда и обратно не превышает 6100 рублей. Это, конечно, многое упрощает и превращает все эти наши перелеты из мечты в реальную возможность. Так что остается считать дни до встречи. А я же, с удовольствием погружаюсь с головой в работу, чтобы наш центр «Волшебный ребенок» становился еще более волшебным, чтобы и взрослым, и ребёнкам здесь было хорошо. И, наконец, сегодняшние ночные бдения хочется завершить просьбой: если кто-то хочет передать что-либо для Светы с Лёней – письмо, например, - можно в течение ближайших двух недель оставить в нашем центре у администраторов, или же встретиться со мной лично! Если же кто-то захочет позже отправить письмо по почте, обратите внимание, у нас слегка изменился адрес:

Akimova Svetlana and Dmitry, apartment 27, Ronald McDonalds Haus Berlin, Seestrasse 28, 13353 Berlin, Germany

Да и главное, наш телефон (так звонить из Москвы):

8 гудок 10-49-30- 453-076-47 в номере.

8 гудок 10-49-30- 453-076-67 в кухне.

Звоните, Света очень ждет. В Германии солнышко встает на 2 часа позже.

На 3 февраля собрана сумма, эквивалентная

72 450 евро.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

УРА!!! ВРАЧАМ УДАЛОСЬ ОСТАНОВИТЬ РОСТ ОПУХОЛИ!!!!

8 февраля 2006Очередной поход в дневной стационар. В любом случае, на это уходит целый день. На улице идет снег с дождем, иногда через всё это месиво приходиться прокладывать дорогу коляской. Вот у коляски снова отваливается колесо… Когда же, наконец, солнышко пригреет, исчезнет вся эта слякоть и мы сможем пересесть в новую, фантастически удобную прогулочную коляску, которую еще в декабре нам подарили друзья? В стационаре достаточно много людей и врачей. Но какая-то здесь неправильная традиция, что даже во время приема врач без конца куда-то убегает, поэтому сам прием затягивается более чем на час, а остальное время уходит на анализы, исследования, технические процедуры и переходы по коридорам или из здания в здание. Света пытается объяснить свои беспокойства относительно того, что с каждым вливанием препаратов химиотерапии температура у Лёньки держится все большее количество дней, и он сам становится явно беспокойнее. Врач выслушивает внимательно, но их явно больше беспокоит, чтобы температура не превышала заветной отметки 38,5 градусов. В этом случае, конечно, они оставят в стационаре, и будут давать дополнительные антибиотики. Для надежности Света перезванивает мне на мобильный в Москву, чтобы я еще раз все это растолковал врачу. Но врач все понял и так, говорит, что здесь беспокоиться пока не о чем. Да и в каждом таком походе важна не его форма, а содержание.

Наконец-то можно сказать, что врачи смогли остановить рост опухоли (УРА!!!), теперь будут разрабатывать дальнейшую тактику лечения. В пятницу нас ждет новый блок химиотерапии, так что Света с Лёньчиком снова «залягают» в обычный стационар, надеемся, что всего лишь на несколько дней. Просто вливание каждой новой серии подобной гадости должно происходить в присутствии врачей. По прошлым страничкам нашего дневника можно вспомнить все эти развлечения: жизнь в радиусе 1,5 метра от капельницы, взвешивание памперсов, горшки, обработки катетера, голодуха. Но нужно, все-таки позитивнее относится к жизни – не «голодуха», а разгрузочные дни и т.д. Посмотрим, как все будет на этот раз. Хотя, отдельную палату во второй раз они дадут вряд ли… Но зато уже через неделю мы, скорее всего, прилетим в Берлин вместе со старшими детьми, и тогда ВСЁ будет прекрасно! А теперь пора готовиться к встрече!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

хорошо что появилась действительно ХОРОШАЯ новость!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

хорошо что появилась действительно ХОРОШАЯ новость!

+1

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

13 февраля 2006

Сегодня по плану наши легли в стационар. Света, как могла, объяснила врачам все свои беспокойства по поводу Лёнькиной аллергии на пластырь в месте выхода катетера наружу, повышенной температуры в первые дни после "химии",его тревожного сна и периодических болей в животике. Кажется на этот раз ее услышали. К разговору, наконец-то, подключился наш лечащий русскоговорящий врач, подробно обо всем расспросил и принял решение сутки понаблюдать Лёньку, прежде, чем начинать следующий блок химиотерапии: выяснить не вяловат ли он, как общее самочувствие и настроение. Если что-то не так и всерьез беспокоит, то они "химию" стараются не делать. Но в этот раз Лёньчик, на удивление, был весел и разговорчив. Он подолгу гулил, пробовал издавать всякие новые звуки, радовался и смеялся удачным находкам, переворачивался на живот и пытался ползти к заветным целям. Это привело врачей в восторг и они решили - "стартовать". Но и "химия" в этот раз нам оказалась нипочём! Радости не убавилось. Он даже пытался что-то радостно бубукать мне в телефонную трубку и радостно замирал, когда издалека слышал слегка искаженный папин голос. Такой вот переговорщик. Температура в этот раз не повышалась, но он стал удивительным образом чувствовать даже недолгое Светино отсутствие - сразу просыпается и кричит безутешно. Поэтому теперь даже в ванную приходится ходить с коляской, в которой спит малыш. Резюме: лечение идет нам на пользу, с этим согласны уже все врачи!

У нас, кажется, новые соседи. Татьяна из Тамбова привезла четырехлетнюю дочку с опухолью мозга. Детка легла вечером спать, внезапно поднялась температура, а утром у нее глазки были сведены к носу и ребенок почти ничего не видел. Такой вот ужас бывает! Диагностировали опухоль мозга, но после биопсии тканей опухоль сильно разрослась, сдавила зрительный нерв и глазные мышцы. Теперь девочка не видит совсем. Лечились в Центральной республиканской больнице в Москве, но лечение зашло в тупик, дело дошло до облучения, но ей теперь показаны такие дозы, что у врачей рука не поднимается выписать эти назначения. Так Таня с дочерью оказались в Германии. Собирали деньги через фонд компани "Коммерсант", но с деньгами вышли какие-то трудности, они до сих пор не могут начать лечение. Возможно в этой истории что-то несколько искажено, но я так понял со Светиных слов. Что ж, приедем - поддержим ребят чем сможем!

А у нас, тем не менее, настроение приподнятое! Скоро каникулы, но "прихватив" еще несколько дней, уже в конце недели мы со старшими детьми полетим в Берлин и сможем обнять наших самых дорогих и любимых. Дети очень скучают и с большими усилиями садятся за уроки. Но учителя их отпускают лишь при условии, что они будут выполнять все задание. Что ж, устроим гимназию на выезде! Если кто-то еще хочет что-нибудь передать Свете, то это можно сделать по четверг включительно. В Москве продолжаю время от времени встречаться с людьми, которые передают свою помощь для Лёньки. Спасибо ВСЕМ!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Гость
Эта тема закрыта для публикации сообщений.